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Imagen 26,27, Pacientes con vitíligo en diversas partes del cuerpo Existen formas de vitíligo zoniforme. Imagen 33, Paciente con ulcera en miembro inferior derecho, de crecimiento centrífugo. Imagen 39, Pacientes con aparente lesiones eczematosas, muy pruriginosas, biopsias reportan dermatitis herpetiforme En el Comalos pacientes que sufren un coma por cualquier estrías diminutas área periférica de próstata bilateral lo que son 1 y permanecen inmóviles durante un período prolongado pueden desarrollar lesiones ampollares en las zonas sometidas a presión.

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J Med Invest. Malignant atrophic papulosis. September ; -Puchner KP. Berg T. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; chap Síndrome de Sanctis Cacchione.

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J Pediatr. May ; 5 : Disorders of Phagocyte Function.

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A case report taking into account the revised diagnostic criteria. Fifth edition. Mc Graw-Hill, New York ; Dermatology Online Journal6 1 :1 Cutaneous markers of internal malignancy. En: Schwartz RA, editor. Skin cancer recognition and management. New York: Springer Verlag; Paraneoplasic syndromes: mechanism. Semin Oncol.

CAPITULO 81: Manifestaciones cutáneas de los trastornos sistémicos

Skin lesions and internal carcinoma. Cancer of the skin: biology-diagnosis management. Philadelphia: Saunders; Acanthosis nigricans. Acanthosis palmaris: tripe palms. A distinctive pattern of palmar keratoderma frequently associated with internal malignancy.

Clin Exp Dermatol. Malignant acanthosis nigricans.

J Eur Acad Dermatol Venereol. II Paraneoplastic dermatoses and environmental carcinogens.

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Blog Temas y relatos. Capítulo Enfermedades infecciosas del tracto urinario.

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In: Witten D et al Eds. Urografía clínica, atlas y tratado de diagnóstico roentgenológico Tomo II. Editorial Salvat. Leonardo Lidid A. Facultad de Medicina. Campus Occidente.

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Bibliografía 1. Puede ser debido a primoinfección por el virus de la hepatitis B, el de Epstein-Barr, citomegalovirus y otros virus.

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En muchos pacientes no es posible demostrar un agente causal. En el Síndrome de la escaldadura estafilocócica de la piella causa es una toxina estafilocócica producida fundamentalmente por S.

CAPITULO 81: Manifestaciones cutáneas de los trastornos sistémicos

Tras una infección estafilocócica localizada, en general en el tracto nasofaríngeo, aparece un cuadro eritrodérmico, fiebre de corta duración y despegamientos epiteliales con aspecto de escaldadura signo de Nikolsky. Histológicamente la separación ocurre inmediatamente por debajo de la granulosa. El tratamiento se basa en penicilinas resistentes a la penicilinasa y control del balance hidroelectrolítico. El Síndrome del shock tóxicose produce por infecciones de cepas de estafilococo del grupo fago I, sobre todo de los tipos 29 y 52, productores de toxina del síndrome de shock tóxico I.

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Ocurre tras infecciones vaginales en mujeres menstruantes que utilizan tampones y, con menor frecuencia, en otras infecciones, con preferencia en niños.

El tratamiento requiere el ingreso en una UCI y la administración de penicilinas resistentes a la penicilinasa. Predominan en zonas acras y tienen distribución simétrica, pudiendo existir una discreta afectación de las mucosas.

El síndrome de Stevens-Johnson es una variante grave, con fiebre elevada y lesiones mucosas intensas.

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La histología muestra necrosis eosinofílica de queratinocitos, a veces masiva, degeneración hidrópica de la capa basal e infiltrados linfocitarios perivasculares. Otras etiologías son medicaciones, otras viriasis, infecciones por micoplasmas, micosis profundas, dermatofitosis, parasitosis, radioterapia, neoplasias, enfermedad del injerto contra huésped EICH e hipersensibilidad por contacto.

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Las metas del tratamiento incluyen el control de las causas o de las enfermedades subyacentes, el tratamiento de los síntomas, y la prevención de la infección. Las medicaciones sospechosas deben ser descontinuadas. En un cuadro severo se incluye la hospitalización y tratamiento en una Unidad de Cuidados Intensivos, corticoides sistémicos, inmunoglobulinas, antibióticos La buena higiene y el aislamiento de otros se pueden requerir para prevenir infecciones secundarias.

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En los casos que son causados por el virus del herpes, los antivirus diarios pueden prevenir repeticiones del eritema multiforme. La necrólisis epidérmica tóxica comparte aspectos causales, patogenéticos, histológicos y terapéuticos con el síndrome de Stevens-Johnson y es considerada una enfermedad distinta del eritema multiforme.

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Se inicia con una erupción maculopapulosa confluente, fiebre y malestar general, evoluciona a una eritrodermia sobre la que se forman grandes despegamientos epidérmicos. Las mucosas suelen estar muy afectadas. La infección por HIV favorece su desarrollo. Se debe retirar el agente causal y dar medidas de soporte. La distribución de la erupción en cara, manos, pies y zona anogenital se ha convertido en un marcador casi patognomónico de la deficiencia de cinc ya sea de la forma congénita, como en las deficiencias secundaria.

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La sobreinfección por Candida es frecuente. Un cuadro similar aparece en los hijos de mujeres con déficit de cinc en la leche. La recuperación del peso y del cabello se produce en alrededor de un mes. Los bordes presentan vesiculación con formación de ampollas, costras y descamación. Las lesiones afectan a las regiones peribucal y perigenital y las flexuras y zonas de intertrigo.

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Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en todo el mundo. Las medidas efectivas de riesgo de enfermedad cardiovascular son cruciales para predecir qué pacientes necesitan intervenciones tempranas, como cambios en la dieta y el estilo de vida, o medicamentos para reducir el colesterol.

Existe glositis, queilitis angulas, blefaritis y en examen físico encontramos emaciación y malnutrición. Se inician con vesículas o ampollas sobre una base eritematosa y dan lugar a una lesión anular o arciforme de crecimiento excéntrico, con curación central y borde vesiculo costroso eritema necrolítico migratorio.

Tabla 9: Patologías que presentan lesiones esclerodermiformes. En la Enfermedad del injerto contra el huésped EICH ocurre en un trasplante de médula ósea que involucra a un donante y a un receptor.

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La médula ósea es el tejido blando dentro de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas, incluyendo glóbulos blancos que son responsables de la respuesta inmunitaria. Dado que sólo los gemelos idénticos tienen tipos de tejido idénticos, la médula ósea del donante normalmente es un familiar cercano compatible, aunque no de manera perfecta, con los tejidos del receptor.

Las manifestaciones en la fase aguda incluyen erupciones maculopapulosas, descamativas y ampollares, poco específicas y en ocasiones superponibles al eritema exudativo multiforme y la necrólisis epidérmica tóxica.

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En la fase crónica, a partir de los 3 meses, predominan las lesiones liquenoides y esclerodermiformes, que pueden ser generalizadas o localizadas, semejantes a la morfea. Otros trastornos dermatológicos frecuentes son anomalías de la pigmentación, alopecia, onicodistrofias, lesiones mucosas liquenoides y xerostomía.

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El objetivo del tratamiento es inhibir la respuesta inmunitaria sin dañar la nueva médula. A los pacientes que no responden a los esteroides se les administran anticuerpos contra las células Otros tratamientos abarcan mofetil micofenolato y tracolimus.

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El Síndrome tóxico por aceite adulterado, estrías diminutas área periférica de próstata bilateral lo que son 1 síndrome tóxico, ocurrió en España en la primavera dey todavía afecta a unas 20 personas. En un principio fue relacionado con el consumo de aceite de colza contaminado con anilina desnaturalizada, aunque las investigaciones del doctor Antonio Muro demostraron que el síndrome tóxico no lo produjo el aceite sino el producto Nemacur 10, que contiene compuestos organofosforados, concretamente fenamitos como materia activa, y fue utilizado en una plantación de tomates de la variedad Lucy en Roquetas de Mar Almería.

El Síndrome mialgia-eosinofilia : Es un síndrome multisistémico que guarda muchas semejanzas con el síndrome tóxico por aceite adulterado. Apareció en forma epidémica en EE. Una reacción puede ocurrir unos cuantos minutos después de la exposición. Esto tiende ser un problema para las personas que participan en deportes, tales como natación, surfing, navegación, tenis o esquí sobre agua en los meses calientes.

La fotosensibilidad es un valioso dato en el diagnóstico de enfermedades sistémicas que estrías diminutas área periférica de próstata bilateral lo que son 1 como base trastornos metabólicos, como las porfirias o la enfermedad Adelgazar 15 kilos Harnup, colagenosis, estados carenciales como la pelagra y genodermatosis, en las que existe un trastorno en la reparación del DNA, como el xeroderma pigmentoso.

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El dermatólogo puede prescribir medicamentos esteroides para casos graves u otros medicamentos para disminuir la fotosensibilidad. Imagen 56, Fotosensibilidad del lupus eritematoso sistémico.

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Conceptos: Los conceptos de cada lesión elemental serían:. El Eritema anular centrífug oes una dermatosis caracterizada por la aparición de lesiones anulares de crecimiento centrífugo que persisten en el tiempo.

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En raras ocasiones puede determinarse un proceso asociado cuya corrección condicione la resolución de las lesiones. Afecta tronco, cuello y extremidades en forma de bandas eritematosas que adoptan una disposición peculiar espiroidea y serpiginosa. La configuración del eritema varía diariamente y las lesiones muestran descamación marginal.

La erupción sobre manos, pies y cara es menos aparente que en el resto del cuerpo.

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La histología demuestra la presencia de hiperqueratosis, paraqueratosis, acantosis papilomatosa, vasodilatación de los capilares con signos inflamatorios e infiltración perivascular de la dermis superficial. Es un eritema similar a las vetas de la madera, que suele extenderse por todo el cuerpo.

La mayoría de los casos publicados se asociaban a neoplasias. Predomina en mujeres de edad media. A menudo es precedido por un cuadro catarral. Existen formas atípicas sin fiebre o sin neutrofilia. El estudio histopatológico muestra una intensa infiltración dérmica por neutrófilos. Las recidivas son frecuentes y pueden requerir reintroducciones breves de esteroides. Las sofocaciones, o flushing son típicas de la menopausia.

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Pueden verse formas acrales en la eritromelalgia y poscrisis de Raynaud. El tratamiento es hormonal.

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En la patogenia del se hallan implicadas la serotonina, la histamina, la neurotensina, la calicreína y la sustancia P. El diagnóstico se confirma por la determinación de niveles altos de 5 hidroxiindolacético en orina. La erupción se localiza preferentemente en nalgas, ingles, perineo, muslos o extremidades distales. Se trata de una intoxicación crónica de tipo profesional o medicamentosa, por exposición a compuestos arsénicos arseniato sódico.

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El tiempo transcurrido entre la irradiación y el desarrollo del nódulo tiroideo puede oscilar entre 20 y 50 años. Algunos de estos pacientes ofrecen un aspecto característico por hipoplasia del maxilar.

Los dedos en palillo de tambor, con osteoartropatía hipertrófica o sin ella, sugieren la existencia de un tumor broncopulmonar.

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Nueva York, McGraw-Hill, Manifestaciones dermatológicas de enfermedades sistémicas. En Farreras Rozman. P: Acta Clin BelgSep-Oct; 58 5 Manifestaciones Satélites de las enfermedades internas.

Masson Fonseca E, manifestaciones dermatológicas de enfermedades sistémicas, Dermatología en Medicina Interna de: C.

Erección y pérdida de sangre

Camacho Martínez. Fonseca Capdevila y J. Interamericana, sección 33,Madrid-España. Piel ; Chilena Dermatol. Med Princ Pract ; 15 6 Medicina General ; Long-term effects of ursodeoxycholic acid in primary biliary cirrhosis. Results of a double blind randomized trial. J Hepatol ; Oral budesonide and ursodeoxycholic acid for treatment of primary biliary cirrhosis: results of a prospective double-blind trial.

Gastroenterology ; Pigmentary abnormalities in genetic disorders.

Las mujeres trans No pueden ser excluidas pues no son mujeres. Lo correcto es decir que son hombres que se sienten mujeres y son excluidos. Atte. La biología.

Dermatol Clin ; 6: Disorders of Pubertal Development. Nelson Textbook of Pediatrics. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; chap. Initial and long term characteristics.

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An Pediatri Barc. Trastornos de la pigmentación. Atlas en color y sinopsis de Dermatología Clínica. Interamericana; Sección Hatem A. Oral pathergy test in Behçet disease.

British Jounal of Dermatology. Issue 1. January Ory Hetil,Jun 18; 25 Rev Col Gastroenterol,22 4 : Principles and Practice of Infectious Diseases. London: Churchill Livingstone; Comunicación de un caso en un paciente inmunocompetente, Dermatología Rev Mex ;52 3 Anales de Medicina Interna,Vol. Un estudio de correlación clínico-biológica.

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Principles of diagnosis and treatment. Toronto, BC Decker, LupusDec 18 14 Hot flashes and androgens: a biological rationale for clinical practice. Mayo Clin Proc ; 79 4 suppl :S Psoriasis, 2.

Nueva York, Marcel Dekker, Tratamiento de la enfermedad de Bowen y el carcinoma de célula s escamosas, Journal of the American Academy of DermatologyAgosto Volumen Hereditary epidermolytic palmoplantar keratoderma Vorner type in a family with Ehlers Danlos syndrome. Dermatology Online Journal6 1 Expert Opin Pharmacother. May;5 5 J Eur Acad. Dermatol Venereol. Dermatología, 2.

ondas de choque para la erección universidad de siena. Signos y síntomas pueden presentarse al inicio, evolución o como complicaciones de enfermedades internas, por ello es importante que tanto los Dermatólogos como los Médicos de otras espacialidades, deben estar familiarizados con estos hallazgos para que los pacientes tengan un diagnóstico preciso y un mejor tratamiento.

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El tratamiento del prurito es complicado y depende muchas veces de la causa desencadenante, si la causa es de origen renal se controla mucho con la fototerapia con luz ultravioleta B UVB NBen muchas ocasiones desaparece con rapidez tras el trasplante renal; otras opciones son la paratiroidectomía, colestiramina y carbón vegetal, heparina, lidocaína intravenosa, emolientes, antihistamínicos H1 con acción central.

En los trastornos metabólicos como la diabetes, hipertiroidismo, hipotiroidismo, suele desaparecer si se controla la tiroides y se normaliza la glucosa. Cuando existe colestasis, la colestiramina es eficaz. Otros tratamientos son fenobarbital, andrógenos, rifampicina, perfusión extracorpórea con carbón activado y fototerapia con rayos ultravioletas A y B UVA y UVB.

Imagen 2 y 3: Paciente con colestasis, escleras ictéricas, prurito generalizado.

Se debe a la liberación de histamina o serotonina, por ello responden bien a los antihistamínicos y colestiramina. En las leucemias el prurito es raro y predomina en leucemias linfoides de larga evolución. Otras causas poco frecuente son: mielomamacroglobulinemia de Waldenström y gammapatía monoclonal.

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Los trastornos sexológicos a menudo se presentan como prurito genital. Imagen 5: Paciente con síndrome ansioso, prurito intenso, por lo que se realiza rascado con material punzante.

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La biopsia es fundamental para observar la leucocitoclasica, causada por depósito de inmunocomplejos circulantes en la pared vascular. El tratamiento es la eliminación del antígeno responsable, pueden Dietas faciles con los corticoides y otros inmunosupresores, sulfona y colchicina, los antibióticos se emplean cuando la causa es una infección bacteriana, inmunosupresores citotóxicos como la ciclofosfamida o azatioprina.

Cuando se afectan arterias musculares de pequeño y mediano calibre pueden producirse nódulos, ulceraciones, equimosis, livedo reticularisfenómeno de Raynaud e infartos periungueales. A la palpación nódulos dolorosos.

En la Sepsispodemos encontrar petequias, hemorragias subungueales en astilla, nódulos de Osler y manchas de Janeway es típica de la endocarditis bacteriana subaguda, pero ocurre también en sepsis de distinto origen.

Signos y síntomas pueden presentarse al inicio, evolución o como complicaciones de enfermedades internas, por ello es importante que tanto los Dermatólogos como los Médicos de otras espacialidades, deben estar familiarizados con estos hallazgos para que los pacientes tengan un diagnóstico preciso y un mejor tratamiento. El tratamiento del prurito es complicado y depende muchas veces de la causa desencadenante, si la causa es de origen renal se controla mucho con la fototerapia con luz ultravioleta B UVB NBen muchas ocasiones desaparece con rapidez tras estrías diminutas área periférica de próstata bilateral lo que son 1 trasplante renal; otras opciones son la paratiroidectomía, colestiramina y carbón vegetal, heparina, lidocaína intravenosa, emolientes, antihistamínicos H1 con acción central.

Actualmente se realizan estudios en pacientes con SIRS síndrome de Respuesta Inflamatoria sistémicaen los cuales se determinan si realizan sepsis al ingresar a un hospital con una enfermedad dermatológica. Imagen 8 y 9: Paciente con Endocarditis bacteriana, se observa hemorragias en astilla. La histología de la vasculitis séptica muestra infiltración neutrofílica con trombos y poca o nula leucocitoclasia, pudiendo en ocasiones demostrarse los gérmenes causales con tinciones apropiadas.

El estrías diminutas área periférica de próstata bilateral lo que son 1 va encaminado a determinar la causa base. Determinar la causa base es el tratamiento. Entre las causas no trombóticas se encuentran embolia grasa, émbolos por cristales de colesterol e inyección intravenosa accidental o voluntaria de productos inadecuados para esta vía. A menudo se da en personas normales, y mas frecuente en mujeres, embarazadas o en procesos limitados a la piel, pero en ocasiones constituyen un marcador de enfermedades sistémicas.

Tabla 3: Patologías que presentan telangiectasias.

La enfermedad de Rendu-Osleres autosómica dominante. Es un trastorno hereditario de los vasos sanguíneos que pueden ocasionar sangrado excesivo. Algunos pacientes responden a los estrógenos y se debe evitar tomar medicamentos anticoagulantes.

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Imagen 16, Paciente con presencia de telangiectasias en diversas partes del cuerpo. La Papulosis atrófica maligna enfermedad de Degoses una vasculopatía extremadamente rara que afecta el recubrimiento interior de los vasos sanguíneos, tanto venas como arterias de mediano y pequeño calibre, lo que lleva a la oclusión e infarto del tejido.

Se evidencia en varones jóvenes, como lesiones papulosas que evolucionan hacia la necrosis, formación de escamas semejantes a la porcelana, cicatrices y telangiectasias. Histológicamente se evidencia atrofia epidérmica, necrosis dérmica, mucinosis y vasculitis obliterante.

No tiene un tratamiento curativo y muchas veces termina con la muerte del paciente. En las Hepatopatíaslas telangiectasias son frecuentes, distribuyéndose en cara, cuello, extremidades superiores y parte alta estrías diminutas área periférica de próstata bilateral lo que son 1 tronco. Deben distinguirse los puntos rubí, muy frecuentes en individuos de años. Pueden persistir semanas o meses.

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Se dividen en difusas o generalizadas y circunscritas o localizadas. Tabla 4: Patologías que presentan hiperpigmentación localizada o difusa. A continuación se describen las principales patologías que tienen hiperpigmentación difusa o localizada.

La hiperpigmentación es casi constante y puede ser la primera manifestación clínica. Pueden aparecer pigmentaciones en mucosas, nevos y melanoniquia. El tratamiento de la insuficiencia suprarrenal es el tratamiento hormonal sustitutivo basado en el cortisol o hidrocortisona. La hiperpigmentación puede ser el primer síntoma.

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Su asociación con prurito tiene gran valor diagnóstico. Se debe tratar la causa base. El tratamiento específico es acido ursodesoxicólico, colestiramina, colestipol y de 2da línea rifampicina, si existe síndrome de Malabsorción hidroxicolecalciferon, vitamina A y K, si existe osteopenia etidronato sódico o alendronato sódico.

Revista Chilena de Radiología. Profesor Asistente de Radiología.

estrías diminutas área periférica de próstata bilateral lo que son 1 La Carotinemiaes un estado benigno causado por la ingestión de grandes cantidades de alimento que contiene caroteno. Se observa una tonalidad amarillenta de la piel, en especial en las palmas, plantas y pliegues faciales y zonas retroauriculares. La ingesta de grandes cantidades de tomate produce un cuadro similar por acumulación de licopenos. Generalmente la longevidad no se ve gravemente afectada, sin embargo, las posibles complicaciones sordera, ceguera, malformaciones faciales pueden causar un deterioro en la calidad de vida del paciente.

Tiene una herencia dominante ligada al cromosoma X y suele ser letal para los varones. Entre las manifestaciones asociadas se encuentran alopecia, anomalías dentarias, onicodistrofias, hipocromía, afectación del SNC, ocular y esquelética.

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La detección de pequeñas anomalías, como alopecia parcial, dientes cónicos o hipopigmentación, permite identificar a mujeres portadoras y proporcionar un consejo genético. Los niños con xeroderma pigmentoso desarrollan precozmente fotosensibilidad, con eritema y edema tras cortas exposiciones al sol, conjuntivitis y fotofobia.

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Puede asociarse a anomalías neurológicas. El síndrome de De Sanctis-Cacchione asocia xeroderma pigmentoso, deterioro mental progresivo, enanismo y desarrollo sexual tardío e incompleto. La piel moteada o veteada se refiere específicamente a cambios vasculares en la piel que le dan un aspecto manchado.

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Se encuentra desencadenada por la deficiencia en la formación de melanina o por pérdida de la melanina pre-existente o melanocito. Las dos son importantes para el diagnóstico de procesos sistémicos Ver tabla 5. Tabla 5: Patologías que presentan hipopigmentación localizada. Puede producirse por trauma, inflamación, y ciertas infecciones.

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Cuando se produce en persona de piel blanca es difícil de apreciar. El albinismoes una condición genética en donde existe ausencia congénita de pigmentación melanina de ojos, piel y pelo en los seres humanos y animales causado por una mutación en los genes.

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También aparece en los vegetales, donde faltan otros compuestos como los carotenos. Es hereditario; aparece con la combinación de los dos padres portadores del gen recesivo.

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Se debe utilizar protectores solares, porque pueden sufrir quemaduras intensas al exponerse al sol y usar medidas de fotoprotección. Esta enfermedad es genética y es provocada por la carencia de enzima fenilalanina hidroxilasa.

Una terapéutica de la Fenilcetonuria proteína de la leche es proporcionar solamente la cantidad de fenilalanina que se necesite para el crecimiento y la reparación de los tejidos. No hay un tratamiento específico, aunque los trasplantes de médula ósea parecen haber tenido éxito en algunos pacientes, especialmente cuando se llevan a cabo en las etapas iniciales de la enfermedad. Los antibióticos se utilizan para tratar las infecciones.

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Los medicamentos antivirales, como el aciclovir y los medicamentos quimioterapéuticos, con frecuencia se utilizan en la fase acelerada de la enfermedad. Es posible que se requiera cirugía para drenar los abscesos en algunos casos. El Vitíligoes una enfermedad degenerativa de Dietas rapidas piel en la que los melanocitos las células responsables de la pigmentación de la piel mueren, dejando así de producir melanina sustancia causante de la pigmentación de la piel en la zona donde ha ocurrido la muerte celular.

La desaparición de los melanocitos, se atribuye a fenómenos autoinmunes o síntesis de productos tóxicos por el propio organismo.

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Las lesiones suelen ser simétricas e iniciarse en regiones periorificiales, periungueales, genitales, aréolas y puntos de prominencia ósea, como codos y rodillas, es muy rara la despigmentación total. El cabello de las zonas afectas también se vuelve blanco poliosis.

Existen formas de vitíligo zoniforme. Los ojos pueden afectarse UVB.

En algunos casos de vitíligo generalizado o universal se propone la despigmentación de las zonas sanas residuales para mejorar el aspecto estético. El síndrome de Vogt-Koyanagi-Haradaes una entidad sistémica autoinmune caracterizada por uveítis, hipoacusia, meningitis, alopecia, poliosis, vitíligo, y meningismo.

Presente en algunas alteraciones sistémicas como lo muestra la tabla 6.

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Tabla 6: Patologías que presentan ulceras. Las formas leves pueden controlarse con corticoides, anestésicos o tetraciclinas formas herpetoides tópicos.

Los casos de gran intensidad y muy recurrentes requieren tratamiento sistémico, en el que se emplean corticoides, sulfona, colchicina y aciclovir.

Es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca a los capilares produciendo las inflamaciones. La enfermedad no es contagiosa. En el marco del tratamiento, se La buena dieta corticoides locales, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos como la aspirina, ibuprofeno, paracetamol, colchicina, corticoides orales como la prednisona, pentoxifilina y dapsona, también inmunosupresores como la azatioprina, ciclosporina, tracolimus, ciclofosfamida, metotrexate y el interferón alfa.

La aftosis oral es uno de los criterios mayores para el diagnóstico y en muchos casos es el primer síntoma. Lesiones similares pueden observarse en las regiones genital y anal. La talidomida también es eficaz en el control de la aftosis del síndrome de Behçet.

Enteropatías inflamatorias : La estrías diminutas área periférica de próstata bilateral lo que son 1 de Crohn y la colitis ulcerosa causan aftas orales y lesiones ulceroerosivas anales y perianales, en las proximidades de estas regiones y alrededor de fístulas, ileostomías o colostomías, que pueden ser su primer síntoma. En las fases agudas puede producir fiebre y afectación del estado general.

Causas y prevención.

Se asocia a colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, leucosis, linfomas, mielomas, gammapatías monoclonales, policitemia veraartritis reumatoide, síndrome de Behçet y enfermedad de Wegener, a los que puede preceder en años. Es causado por el estreptococo, algunas veces el estafilococo Es muy característico de la sepsis por Pseudomonas. En algunos casos la enfermedad permanece limitada a la piel. Otros gramnegativos y de forma excepcional otros gérmenes, como Staphylococcus aureus, Aspergillus, Candida u otras enfermedades, como la peste, pueden producir lesiones muy similares.

Ver tabla 7. Tabla 7: Patologías que presentan paniculitis.

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El estudio histológico permite la orientación etiológica de la paniculitis y establecer una correlación clínica. La etiología en una cuarta parte de los casos es desconocida, seguida por etiología infecciosa de diferentes tipos dentro de ellas las del tracto respiratorio superior. Operación de prostata de samenerguss nach. Micción frecuente de virus las 24 horas. Tasa de recuperación del cáncer de próstata.

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